Iný zdravotnícky pracovník Futas Ján: laboratórne a diagnostické metódy v klinickej genetike

Iný zdravotnícky pracovník Futas Ján so špecializáciou laboratórne a diagnostické metódy v klinickej genetike

Platnosť od: 01. 06. 2013.

Ak si týmto lekárom, poskytni nám prosím aktuálne údaje o ordinačných hodinách, kontaktoch, dodatočných údajoch (prijímaš nových pacientov, jazyková vybavenosť...).

Iný zdravotnícky pracovník: laboratórne a diagnostické metódy v klinickej genetike

Kód zdravotníckeho pracovníka pre lekársku odbornosť laboratórne a diagnostické metódy v klinickej genetike je I92418239.

Medicínske publikácie v Slovenskej lekárskej knižnici,

kde je Ján Futas autorom alebo spoluautorom:

Spectrum of DHCR mutations of Slovak patients with Smith-Lemli-Opitz syndrome and detection of common mutations by PCR-based assays / Kolejáková K ... [et al.]. General physiology and biophysics : an international journal. Vol. 29, no. 1 (2010), s. 8-15
Výskyt peroxizómových ochorení na Slovensku / Petrovič R. ... [et al.]. Česko-slovenská pediatrie. Roč. 62, č. 5 (2007), s. 330-331
Molekulárno-genetické a biochemické aspekty Smith-Lemli-Opitzovho syndrómu / Kolejáková K. ... [et al.]. Česko-slovenská pediatrie. Roč. 62, č. 5 (2007), s. 305-306
Genómový imprinting a molekulárno-genetická diagnostika Prader-Williho/Angelmanovho syndrómu / Fischerová M. ... [et al.]. Česko-slovenská pediatrie. Roč. 62, č. 5 (2007), s. 278
Liečba hyperlipémie u detí / A. Hlavatá ... [et al.]. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. Roč. 10, č. 1-2 (2006), s. 67-68
Syndrómy naliehajúcich génov s neurobehaviorálnou symptomatológiou / Darina Ďurovčíková ... [et al.]. Neurológia pre prax. Roč. 7, č. 2 (2006), s. 85-86; 88-89 : fotogr., tab.
X-viazaná adrenoleukodystrofia - identifikovaná nová jedinečná mutácia / I. Vachaľová ... [et al.]. Neurológia pre prax. Roč. 7, č. S2, abstrakty (2006), s. 46-47
X-viazaná adrenoleukodystrofia - najčastejšia dedičná metabolická porucha peroxizómov / Ján Chandoga ... [et al.]. Neurológia pre prax. Roč. 7, č. 2 (2006), s. 90-95 : obr.
Metabolické poruchy ako príčina urolititiázy u detí / M. Gecíková ... [et al.]. Česko-slovenská pediatrie : časopis České a Slovenské pediatrické společnosti. Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 477-478
Laboratórna diagnostika porúch metabolizmu aminokyselín pomocou GC-MS / J. Futas, J. Chandoga, R. Petrovič. Česko-slovenská pediatrie. Roč. 56, suppl. 1 (2001), s. S71
... všetky publikácie v Slovenskej lekárskej knižnici (10)