Iný zdravotnícky pracovník Kádaši Ľudevít: neznámy kód špecializácie

Iný zdravotnícky pracovník KÁDAŠI ĽUDEVÍT so špecializáciou neznámy kód špecializácie pôsobiaci v zdravotníckom zariadení GENEXPRESS s.r.o.

Platnosť od: 01. 04. 2012.

Ak si týmto lekárom, poskytni nám prosím aktuálne údaje o ordinačných hodinách, kontaktoch, dodatočných údajoch (prijímaš nových pacientov, jazyková vybavenosť...).

Iný zdravotnícky pracovník: neznámy kód špecializácie

Kód zdravotníckeho pracovníka pre lekársku odbornosť neznámy kód špecializácie je I65707285.

Nasledujú zdravotnícke zariadenia, kde pracovník pôsobí s touto odbornosťou:

GENEXPRESS s.r.o.

Adresa sídla poskytovateľa:
GENEXPRESS s.r.o.
Mlynarovičova 22
84215 Bratislava V
Bratislavský kraj

IČO: 17336317

ID poskytovateľa: P46709

Zmluvy so zdravotnými poisťovňami:

VŠEOBECNÁ zdravotná poisťovňa, a.s.

DÔVERA zdravotná poisťovňa, a.s.

UNION zdravotná poisťovňa, a.s.

Pracovisko spoločných vyšetrovacích a liečebných zložiek: lekárska genetika 01

Kód poskytovateľa zdravotnej starostlivosti: P46709062501

Medicínske publikácie v Slovenskej lekárskej knižnici,

kde je Ľudevít Kádaši autorom alebo spoluautorom:

Molekulárna diagnostika myotonickej dystrofie na Slovensku - ako sme na tom? / J. Radvánský ... [et al.]. Neurológia pre prax : [suplement]. Roč. 12, č. S2 (2011), s. 29-30
Mutational analysis of MC4R gene in obese children in Slovakia / Vitáriušová E. ... [et al.]. Česko-slovenská pediatrie. Roč. 65, č. 9 (2010), s. 550
Molecular analysis of the NF1 gene in a group of Slovak Patients / Rybarova A. ... [et al.]. Česko-slovenská pediatrie. Roč. 65, č. 9 (2010), s. 541
Keratitis - ichthyosis - deafness syndrome: connexin 26 (GJB2) mutations in two patients / Holobradá M.. Česko-slovenská dermatologie : časopis dermatovenerologických společností. Roč. 85, č. 4 (2010), s. 240
Polymorfizmy MBL2 génu a ich modifikujúci účinok u pacientov s cystickou fibrózou / E. Tarová ... [et al.]. CF Plus Motýlik. Č. 5 (2010), s. 42-46 : ilustr., tab.
Molekulárna diagnostika cystickej fibrózy na Slovensku: jej stav a perspektívne smerovanie / A. Šoltýsová ... [et al.]. CF Plus Motýlik. Č. 5 (2010), s. 40-41 : ilustr., tab.
Genetické aspekty Parkinsonovej choroby (PCH) / K. Kračunová ... [et al.]. Neurológia pre prax : [suplement]. Roč. 11, č. S1 (2010), s. 43
Analýza mutácií génov LRRK 2 a parkin u pacientov s Parkinsonovou chorobou / Kračunová K. ... [et al.]. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů. Roč. 72/105, suppl. 2 (Zborník abstrakt) (2009), s. S115-S116
Hyperfenylalaninémia a genetika - význam pre klinickú prax / Ürge O. ... [et al.]. Česko-slovenská pediatrie. Roč. 64, č. 11 (2009), s. 567-568
Mutačná analýza génov zodpovedných za nesyndrómovú hluchotu u slovenských pacientov / Denisa Baláková ... [et al.]. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. Roč. 58, č. 5 (2009), s. 192-197 : ilustr., tab.
... všetky publikácie v Slovenskej lekárskej knižnici (47)